Diferencia entre revisiones de «Ateromixol»
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| − | |descripción= | + | |descripción=Fármaco con un efecto hipolipemiante, reductor del colesterol y antiagregante plaquetario |
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| − | + | '''Ateromixol''' o PPG. Es un producto desarrollado por el Centro Nacional de Investigaciones Científicas y comercializado por los Laboratorios Delmer de [[Ciudad de La Habana]]. Tiene como principio activo al policosanol, constituido por una mezcla de alcoholes primarios alifáticos superiores obtenidos de la cera de Saccharum officinarum L. Está constituido por una mezcla natural de alcoholes alifáticos primarios. El policosanol es un producto natural aislado de la caña de azúcar (Saccharum officinarum L), en las proporciones adecuadas que garantizan su acción farmacológica, cuyos efectos hipocolesterolemizantes han sido demostrados en modelos experimentales, voluntarios sanos y pacientes con hiperlipoproteinemia tipo su componente más abundante es el octacosanol, y los otros alcoholes presentes en la mezcla son el tetracosanol, hexacosanol, heptacosanol, nonacosanol, triancontanol, dotriancontanol y tetratriacontanol. | |
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| + | ==Enfermedades que utilizan Ateromixol como terapia== | ||
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| + | ==Efecto in vitro del Ateromixol== | ||
| + | Se estudió el efecto in vitro del Ateromixol, conocido como PPG, sobre los linfocitos y neutrófilos de 15 donantes voluntarios de sangre y de 15 enfermos con diagnóstico de inmunodeficiencia celular mediante la prueba de transformación linfoblástica, con el empleo de timidina tritiada, la técnica de roseta activa y la prueba de función fagocítica. No se observaron diferencias significativas en el análisis estadístico de las condiciones experimentales sin Ateromixol y con diluciones desde 500 m g/mL hasta 3,90 m g/mL. | ||
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==Utilización== | ==Utilización== | ||
| − | Las plantas han sido utilizadas por el hombre con diversos fines desde sus orígenes hasta | + | Las [[plantas]] han sido utilizadas por el hombre con diversos fines desde sus orígenes hasta la actualidad, entre los que se destacan su uso como remedios medicinales y la obtención de sustancias no nutritivas con actividad biológica y por su efecto sobre el sistema inmune del hombre y animales de interés humano, lo cual se ha intensificado en las últimas décadas del siglo pasado y continúa en la actualidad. |
| − | El Ateromixol (A) tiene como principio activo al policosanol, constituido por una mezcla natural de alcoholes primarios alifáticos superiores aislada de la cera de la caña de azúcar (Saccharum officinarum L). Su principal componente es el 1-octacosanol, encontrándose además presentes los alcoholes siguientes: 1-tetracosanol, 1-hexacosanol, 1-heptacosanol, 1-nonacosanol, 1-triacontanol, 1-dotriacontanol y tetratriacontanol. Se trata de un medicamento que actúa inhibiendo la síntesis de colesterol antes de la formación de mevalonato | + | El Ateromixol (A) tiene como principio activo al [[policosanol]], constituido por una mezcla natural de alcoholes primarios alifáticos superiores aislada de la cera de la [[caña de azúcar]] (Saccharum officinarum L). Su principal componente es el 1-octacosanol, encontrándose además presentes los alcoholes siguientes: 1-tetracosanol, 1-[[hexacosanol]], 1-heptacosanol, 1-nonacosanol, 1-triacontanol, 1-dotriacontanol y tetratriacontanol. Se trata de un medicamento que actúa inhibiendo la síntesis de [[colesterol]] antes de la formación de mevalonato. |
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== Métodos == | == Métodos == | ||
| − | Se estudiaron 15 donantes voluntarios del Servicio de Medicina Transfusional del [[Instituto de Hematología e Inmunología]] y 15 enfermos con diagnóstico de inmunodeficiencia celular que no habían recibido ningún medicamento en el mes anterior a la extracción de la muestra. En cada caso se extrajeron 20mL de sangre heparinizada (15 UI/mL) con jeringuillas plásticas desechables. El aislamiento de las células mononucleares se efectuó según el método de Böyum modificado sobre un gradiente de Ficoll- Hypaque (densidad 1,077 g/mL, Sigma, [[EE.UU.]]).10 | + | [[Image:Atromixol_fig3.jpg|right|200px|thumb|Fig. 3. Efecto in vitro del Ateromixol sobre la función fagocítica]] Se estudiaron 15 donantes voluntarios del Servicio de Medicina Transfusional del [[Instituto de Hematología e Inmunología]] y 15 enfermos con diagnóstico de inmunodeficiencia celular que no habían recibido ningún medicamento en el mes anterior a la extracción de la muestra. En cada caso se extrajeron 20mL de sangre heparinizada (15 UI/mL) con jeringuillas plásticas desechables. El aislamiento de las células mononucleares se efectuó según el método de Böyum modificado sobre un gradiente de Ficoll- Hypaque (densidad 1,077 g/mL, Sigma, [[EE.UU.]]).10 |
Para evaluar la respuesta al A los linfocitos se incubaron a una concentración de 2X105 /pocillo en placas de 96 pozos (NUNC, [[Dinamarca]]) en 200 ml de RPMI 1640 al 10 % de suero fetal bovino (Sigma, EE.UU.) sin exposición al A (0,5mg/mL) y con diluciones dobles de este producto desde 500 m g/mL hasta 3,90 m g/mL durante 72 h a 37 ºC, en atmósfera húmeda al 5 % de CO2 en una incubadora (ASSAB, [[Suecia]]). Para determinar la viabilidad celular de los linfocitos y granulocitos a las diferentes diluciones en el tiempo cero y 24 horas después se utilizó la técnica de exclusión del azul tripán, que en todos los casos fue superior al 98 %. Seis horas antes de culminar el cultivo se le añadió a cada pozo 1 m Ci de timidina tritiada (Amersham, Inglaterra) (actividad específica 20Ci/mmol). Las placas se procesaron en un cosechador de células (Flow Laboratories, Inglaterra). La detección de partículas b se realizó en un equipo RAK b (LKB, Suecia).11 Los resultados se expresaron en conteos por minutos (cpm). | Para evaluar la respuesta al A los linfocitos se incubaron a una concentración de 2X105 /pocillo en placas de 96 pozos (NUNC, [[Dinamarca]]) en 200 ml de RPMI 1640 al 10 % de suero fetal bovino (Sigma, EE.UU.) sin exposición al A (0,5mg/mL) y con diluciones dobles de este producto desde 500 m g/mL hasta 3,90 m g/mL durante 72 h a 37 ºC, en atmósfera húmeda al 5 % de CO2 en una incubadora (ASSAB, [[Suecia]]). Para determinar la viabilidad celular de los linfocitos y granulocitos a las diferentes diluciones en el tiempo cero y 24 horas después se utilizó la técnica de exclusión del azul tripán, que en todos los casos fue superior al 98 %. Seis horas antes de culminar el cultivo se le añadió a cada pozo 1 m Ci de timidina tritiada (Amersham, Inglaterra) (actividad específica 20Ci/mmol). Las placas se procesaron en un cosechador de células (Flow Laboratories, Inglaterra). La detección de partículas b se realizó en un equipo RAK b (LKB, Suecia).11 Los resultados se expresaron en conteos por minutos (cpm). | ||
| − | El estudio del efecto del A sobre la formación de RA se efectuó con la incubación de los linfocitos con A (dilución 1:2 -1/128), a 4 ºC durante las 24 h previas a la formación de la roseta.12 El efecto del A (dilución 1/32) sobre los neutrófilos se determinó por la incubación durante 24 horas, a 4 ºC sin y con el medicamento, con el empleo de la técnica de la función fagocítica. | + | El estudio del efecto del A sobre la formación de RA se efectuó con la incubación de los linfocitos con A (dilución 1:2 -1/128), a 4 ºC durante las 24 h previas a la formación de la roseta.12 El efecto del A (dilución 1/32) sobre los neutrófilos se determinó por la incubación durante 24 horas, a 4 ºC sin y con el medicamento, con el empleo de la técnica de la función fagocítica. |
| − | + | Preparación de la solución de A: se realizó con tabletas (Ateromixol-5, policosanol 5mg, elaborado en los Laboratorios Dalmer, [[Ciudad de La Habana]], [[Cuba]]). Se disolvieron 5mg en 10mL de RMPI 1 640 y se incubó a 4 ºC durante 60 minutos. Posteriormente, la solución se centrifugó a 2 500 rpm, durante 15 minutos a 4 ºC y finalmente se filtró por un dispositivo de 0,2 m m (Nalgene, [[EE.UU.]]) hasta su uso. | |
| − | Para comparar los resultados obtenidos entre las muestras que se expusieron al A, y en aquellos en que no se usó este producto, se utilizó la prueba estadística t de Student para muestras pareadas. | + | Para comparar los resultados obtenidos entre las muestras que se expusieron al A, y en aquellos en que no se usó este producto, se utilizó la prueba estadística t de Student para muestras pareadas. |
| − | *Bioética: A los pacientes y a los donantes se les explicó el objetivo del estudio, los posibles beneficios derivados de los resultados y la ausencia de riesgos asociados. Se confeccionó una planilla para el consentimiento informado de los donantes y enfermos que participaron en el estudio. | + | |
| − | [[Image:Ateromixorl_Fig_1.jpg|right| | + | *Bioética:A los pacientes y a los donantes se les explicó el objetivo del estudio, los posibles beneficios derivados de los resultados y la ausencia de riesgos asociados. Se confeccionó una planilla para el consentimiento informado de los donantes y enfermos que participaron en el estudio. |
| − | + | [[Image:Ateromixorl_Fig_1.jpg|right|200px|thumb|Fig. 1. Efecto in vitro del Ateromixol en la activación linfocitaria]] | |
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== Efecto hipolipemiante del Ateromixol== | == Efecto hipolipemiante del Ateromixol== | ||
| − | Policosanol para reducir el colesterol | + | [[Image:Ateromiso_Fig_2.jpg|right|200px|thumb|Fig. 2. Efecto in vitro del Ateromixol sobre la formación de roseta activa (RA)]] Policosanol para reducir el colesterol |
El Ateromixol es un medicamento con efecto hipolipemiante, cuyo principio activo, el policosanol, permite reducir el colesterol plasmático. Este medicamento es una mezcla natural de alcoholes alifáticos purificados obtenidos a partir de la caña de azúcar, el cual posee una acción farmacológica para tratar la hipercolesterolemia. | El Ateromixol es un medicamento con efecto hipolipemiante, cuyo principio activo, el policosanol, permite reducir el colesterol plasmático. Este medicamento es una mezcla natural de alcoholes alifáticos purificados obtenidos a partir de la caña de azúcar, el cual posee una acción farmacológica para tratar la hipercolesterolemia. | ||
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Según estudios científicos una dosis de 10 mg de Ateromixol diarios, tiene un efecto hipolipemiante, reduciendo entre un 13.4% al 23.5% el colesterol LDL y entre un 9.6 al 16.6% el colesterol total. | Según estudios científicos una dosis de 10 mg de Ateromixol diarios, tiene un efecto hipolipemiante, reduciendo entre un 13.4% al 23.5% el colesterol LDL y entre un 9.6 al 16.6% el colesterol total. | ||
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== Composición química del Ateromixol== | == Composición química del Ateromixol== | ||
*Contiene Policosanol, mezcla de alcoholes alifáticos primarios aislados y purificados, obtenidos a partir de la caña de azúcar. | *Contiene Policosanol, mezcla de alcoholes alifáticos primarios aislados y purificados, obtenidos a partir de la caña de azúcar. | ||
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| + | ==Cómo actúa el Policosanol== | ||
*Reduce los niveles de colesterol total y colesterol malo o LDL. | *Reduce los niveles de colesterol total y colesterol malo o LDL. | ||
*Reduce la concentración de colesterol en tejidos del aparato cardiovascular, hígado, etc. | *Reduce la concentración de colesterol en tejidos del aparato cardiovascular, hígado, etc. | ||
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*Aumenta el colesterol HDL o colesterol bueno. | *Aumenta el colesterol HDL o colesterol bueno. | ||
*Complementa el tratamiento contra la hipertensión a base de B bloqueantes y diuréticos. | *Complementa el tratamiento contra la hipertensión a base de B bloqueantes y diuréticos. | ||
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'''Contraindicaciones del Policosanol para reducir el colesterol''' | '''Contraindicaciones del Policosanol para reducir el colesterol''' | ||
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Si bien las investigaciones científicas revelan que su toxicidad es casi nula, no se aconseja su prescripción en mujeres embarazadas y aquellas que se encuentran en período de lactancia, ya que el Policosanol se excreta por la leche humana. | Si bien las investigaciones científicas revelan que su toxicidad es casi nula, no se aconseja su prescripción en mujeres embarazadas y aquellas que se encuentran en período de lactancia, ya que el Policosanol se excreta por la leche humana. | ||
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| + | ==Efectos adversos del Ateromixol== | ||
*Es un medicamento bien tolerado, sólo el 0.2% de los pacientes presentaron reacciones secundarias pasajeras. | *Es un medicamento bien tolerado, sólo el 0.2% de los pacientes presentaron reacciones secundarias pasajeras. | ||
*Es importante recalcar que el Ateromixol es un medicamento que complementa la dieta hipolipemiante y que éste debe ser prescripto por un médico especialista. | *Es importante recalcar que el Ateromixol es un medicamento que complementa la dieta hipolipemiante y que éste debe ser prescripto por un médico especialista. | ||
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== Referencias == | == Referencias == | ||
| − | *http://www.abajarcolesterol.com/tag/medicamentos-con-efectos-hipolipemiantes/] | + | *[http://www.abajarcolesterol.com/tag/medicamentos-con-efectos-hipolipemiantes/ Medicamentos con efectos hipolipemiantes] |
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| − | *http://bvs.sld.cu/revistas/hih/vol15_2_99/hih12299.htm | + | ==Fuentes== |
| − | *http://scielo.sld.cu/scielo.php?pid=S0864-02892007000100004&script=sci_arttext | + | *[http://bvs.sld.cu/revistas/hih/vol15_2_99/hih12299.htm Revista de Salud] |
| − | *[http://www.cubaindustria.cu/webs/especificaciones-3.htm | + | *[http://scielo.sld.cu/scielo.php?pid=S0864-02892007000100004&script=sci_arttext Salud] |
| − | *http://productos-belleza.vivastreet.com.mx/productos-cuidado-* | + | *[http://www.cubaindustria.cu/webs/especificaciones-3.htm Especificaciones] |
| − | *[http://www.abajarcolesterol.com/efecto-hipolipemiante-del-ateromixol/ | + | *[http://productos-belleza.vivastreet.com.mx/productos-cuidado-*salud+tlalnepantla/ateromixol--ppg-/10339857 Ateromixol] |
| − | *[http://www.abajarcolesterol.com/tag/medicamentos-con-efectos-hipolipemiantes/ | + | *[http://www.abajarcolesterol.com/efecto-hipolipemiante-del-ateromixol/ Efectos Hipolipemiante del Ateromixol] |
| − | + | *[http://www.abajarcolesterol.com/tag/medicamentos-con-efectos-hipolipemiantes/ Medicamentos Efectos Hipolipemiantes] | |
| − | + | *[http://dalmer.cnic.edu.cu/productos/naturales/Ateromixol Laboratorios DALMER SA - Ateromixol] | |
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última versión al 12:21 5 abr 2019
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Ateromixol o PPG. Es un producto desarrollado por el Centro Nacional de Investigaciones Científicas y comercializado por los Laboratorios Delmer de Ciudad de La Habana. Tiene como principio activo al policosanol, constituido por una mezcla de alcoholes primarios alifáticos superiores obtenidos de la cera de Saccharum officinarum L. Está constituido por una mezcla natural de alcoholes alifáticos primarios. El policosanol es un producto natural aislado de la caña de azúcar (Saccharum officinarum L), en las proporciones adecuadas que garantizan su acción farmacológica, cuyos efectos hipocolesterolemizantes han sido demostrados en modelos experimentales, voluntarios sanos y pacientes con hiperlipoproteinemia tipo su componente más abundante es el octacosanol, y los otros alcoholes presentes en la mezcla son el tetracosanol, hexacosanol, heptacosanol, nonacosanol, triancontanol, dotriancontanol y tetratriacontanol.
Sumario
Enfermedades que utilizan Ateromixol como terapia
- Nivel Alto de Colesterol
- Claudicación Intermitente
- Mal de Parkinson
- Mejoría del Desempeño Deportivo
- Osteoporosis
Efecto in vitro del Ateromixol
Se estudió el efecto in vitro del Ateromixol, conocido como PPG, sobre los linfocitos y neutrófilos de 15 donantes voluntarios de sangre y de 15 enfermos con diagnóstico de inmunodeficiencia celular mediante la prueba de transformación linfoblástica, con el empleo de timidina tritiada, la técnica de roseta activa y la prueba de función fagocítica. No se observaron diferencias significativas en el análisis estadístico de las condiciones experimentales sin Ateromixol y con diluciones desde 500 m g/mL hasta 3,90 m g/mL.
Utilización
Las plantas han sido utilizadas por el hombre con diversos fines desde sus orígenes hasta la actualidad, entre los que se destacan su uso como remedios medicinales y la obtención de sustancias no nutritivas con actividad biológica y por su efecto sobre el sistema inmune del hombre y animales de interés humano, lo cual se ha intensificado en las últimas décadas del siglo pasado y continúa en la actualidad. El Ateromixol (A) tiene como principio activo al policosanol, constituido por una mezcla natural de alcoholes primarios alifáticos superiores aislada de la cera de la caña de azúcar (Saccharum officinarum L). Su principal componente es el 1-octacosanol, encontrándose además presentes los alcoholes siguientes: 1-tetracosanol, 1-hexacosanol, 1-heptacosanol, 1-nonacosanol, 1-triacontanol, 1-dotriacontanol y tetratriacontanol. Se trata de un medicamento que actúa inhibiendo la síntesis de colesterol antes de la formación de mevalonato.
Métodos
Se estudiaron 15 donantes voluntarios del Servicio de Medicina Transfusional del Instituto de Hematología e Inmunología y 15 enfermos con diagnóstico de inmunodeficiencia celular que no habían recibido ningún medicamento en el mes anterior a la extracción de la muestra. En cada caso se extrajeron 20mL de sangre heparinizada (15 UI/mL) con jeringuillas plásticas desechables. El aislamiento de las células mononucleares se efectuó según el método de Böyum modificado sobre un gradiente de Ficoll- Hypaque (densidad 1,077 g/mL, Sigma, EE.UU.).10
Para evaluar la respuesta al A los linfocitos se incubaron a una concentración de 2X105 /pocillo en placas de 96 pozos (NUNC, Dinamarca) en 200 ml de RPMI 1640 al 10 % de suero fetal bovino (Sigma, EE.UU.) sin exposición al A (0,5mg/mL) y con diluciones dobles de este producto desde 500 m g/mL hasta 3,90 m g/mL durante 72 h a 37 ºC, en atmósfera húmeda al 5 % de CO2 en una incubadora (ASSAB, Suecia). Para determinar la viabilidad celular de los linfocitos y granulocitos a las diferentes diluciones en el tiempo cero y 24 horas después se utilizó la técnica de exclusión del azul tripán, que en todos los casos fue superior al 98 %. Seis horas antes de culminar el cultivo se le añadió a cada pozo 1 m Ci de timidina tritiada (Amersham, Inglaterra) (actividad específica 20Ci/mmol). Las placas se procesaron en un cosechador de células (Flow Laboratories, Inglaterra). La detección de partículas b se realizó en un equipo RAK b (LKB, Suecia).11 Los resultados se expresaron en conteos por minutos (cpm). El estudio del efecto del A sobre la formación de RA se efectuó con la incubación de los linfocitos con A (dilución 1:2 -1/128), a 4 ºC durante las 24 h previas a la formación de la roseta.12 El efecto del A (dilución 1/32) sobre los neutrófilos se determinó por la incubación durante 24 horas, a 4 ºC sin y con el medicamento, con el empleo de la técnica de la función fagocítica. Preparación de la solución de A: se realizó con tabletas (Ateromixol-5, policosanol 5mg, elaborado en los Laboratorios Dalmer, Ciudad de La Habana, Cuba). Se disolvieron 5mg en 10mL de RMPI 1 640 y se incubó a 4 ºC durante 60 minutos. Posteriormente, la solución se centrifugó a 2 500 rpm, durante 15 minutos a 4 ºC y finalmente se filtró por un dispositivo de 0,2 m m (Nalgene, EE.UU.) hasta su uso. Para comparar los resultados obtenidos entre las muestras que se expusieron al A, y en aquellos en que no se usó este producto, se utilizó la prueba estadística t de Student para muestras pareadas.
- Bioética:A los pacientes y a los donantes se les explicó el objetivo del estudio, los posibles beneficios derivados de los resultados y la ausencia de riesgos asociados. Se confeccionó una planilla para el consentimiento informado de los donantes y enfermos que participaron en el estudio.
Efecto hipolipemiante del Ateromixol
Policosanol para reducir el colesterol
El Ateromixol es un medicamento con efecto hipolipemiante, cuyo principio activo, el policosanol, permite reducir el colesterol plasmático. Este medicamento es una mezcla natural de alcoholes alifáticos purificados obtenidos a partir de la caña de azúcar, el cual posee una acción farmacológica para tratar la hipercolesterolemia.
Según estudios científicos una dosis de 10 mg de Ateromixol diarios, tiene un efecto hipolipemiante, reduciendo entre un 13.4% al 23.5% el colesterol LDL y entre un 9.6 al 16.6% el colesterol total.
Composición química del Ateromixol
- Contiene Policosanol, mezcla de alcoholes alifáticos primarios aislados y purificados, obtenidos a partir de la caña de azúcar.
Cómo actúa el Policosanol
- Reduce los niveles de colesterol total y colesterol malo o LDL.
- Reduce la concentración de colesterol en tejidos del aparato cardiovascular, hígado, etc.
- Ayuda a tratar la hipercolesterolemia primaria tipo II y el subtipo IIb.
- Aumenta el colesterol HDL o colesterol bueno.
- Complementa el tratamiento contra la hipertensión a base de B bloqueantes y diuréticos.
Contraindicaciones del Policosanol para reducir el colesterol
Si bien las investigaciones científicas revelan que su toxicidad es casi nula, no se aconseja su prescripción en mujeres embarazadas y aquellas que se encuentran en período de lactancia, ya que el Policosanol se excreta por la leche humana.
Efectos adversos del Ateromixol
- Es un medicamento bien tolerado, sólo el 0.2% de los pacientes presentaron reacciones secundarias pasajeras.
- Es importante recalcar que el Ateromixol es un medicamento que complementa la dieta hipolipemiante y que éste debe ser prescripto por un médico especialista.
