Deltametrin

Deltamethrin Concepto: La deltametrina (en inglés deltamethrin) (C22H19Br2NO3) es un piretroide sintético con actividad insecticida y acaricida de amplio espectro. Actúa por contacto e ingestión afectando al sistema nervioso de los artrópodos y provocando su muerte.

DELTAMETRINA Denominaciones en inglés: Deltametrín

• Otras escrituras en castellano: Deltametrin.
• Tipo de antiparasitario: Plaguicida
• Clase química: Piretroide

Estructura química

C22H19Br2NO3

Deltamethrin

Deltametrina

Ingrediente activo: Piretroide sintético cuya actividad insecticida es muy superior a la de las piretrinas naturales, no sistémico, que actúa a dosis muy bajas por contacto e ingestión, es poco residual y tiene cierta actividad repelente. Resulta repelente para los insectos que se acercan a los cultivos tratados y produce inapetencia en los individuos afectados.

Su carácter lipófilo (soluble en lípidos -grasas-) hace que alcance el interior de los insectos a través de la cutícula (acción por contacto) y que penetre en la epidermis de los vegetales al disolverse en los lípidos que contiene. Bien a través del tracto digestivo o de la cutícula alcanza el interior del insecto. Afecta al sistema nervioso, despolarizando la membrana de la neurona con el consiguiente bloqueo de la transmisión de los impulsos nerviosos.

En una primera fase resulta letal para las formas activas con un buen efecto de derribe y antialimentario; a medida que se degrada pasa a ser repulsivo para los adultos colonizadores hasta desaparecer su actividad con sus residuos al cabo de 7-15 días. El producto no es degradado con suficiente rapidez por los sistemas enzimáticos de los insectos y las larvas alcanzadas mueren en pocas horas. Es eficaz incluso a bajas temperaturas.

Su elevada eficacia se debe a que su molécula está compuesta por un único isómero mientras que el resto de los piretroides están formados por una mezcla de isómeros con mayor o menor actividad insecticida. Para dar una idea de su eficacia comparada con otros piretroides, deltametrina es de 24 a 45 veces más activo que el bioresmetrin, dependiendo del tipo de plaga.

Se fija en los primeros 2.5-5 cm del suelo, lo que se explica por su baja solubilidad en agua y su fuerte adsorción; posteriormente es degradado por los microorganismos. Los componentes de la materia orgánica del suelo parece que retienen firmemente al insecticida y sus metabolitos. La velocidad de degradación varía con el tipo de suelo, nivel de actividad microbiana y temperatura, siendo su vida media de 12 a 50 días entre 10 y 40 °C. En agua, es adsorbido por las partículas en suspensión y en los sedimentos siendo su vida media de 2-4 horas y 14 días respectivamente.

Toxicidad y tolerancia de la deltametrina

• DL50 aguda en rata: p.o. 31 a >5000 mg/kg, según el vehículo y el sexo
• DL50 aguda en ratón: p.o. 21 a 34 mg/kg
• DL50 aguda en rata: dermal > 2940 mg/kg
• DL50 aguda en conejos: dermal > 2000 mg/kg
• DL50 aguda en perros: p.o. 300 mg/kg
• En perros, dosis orales de 10 mg/kg/día durante 13 semanas causaron algunos síntomas motores, diarrea y vómito, pero ninguna fatalidad ni cambios patológicos.
• Como todos los piretroides, la deltametrina es neurotóxica: bloquea o retarda el transporte de sodio a través de la membrana celular. Esto provoca descargas repetitivas o despolarización espontánea de las membranas. Las células sensitivas y neurosecretoras son especialmente sensibles.
• Por lo general, el ganado y las mascotas toleran bien la deltametrina, pues la toxicidad de éste compuesto es aprox. 1000 veces mayor contra los parásitos que contra los mamíferos. Pero en caso de contacto prolongado con la piel o por inhalación, o en caso de contacto directo con heridas puede aumentar su toxicidad.

Control de la Malaria

La deltametrina juega un papel muy importante en el control de los vectores de la malaria, y es usado en la fabricación de mosquiteras con insecticida de larga duración. Se usa en el control de diferentes vectores, entre ellos: Anopheles gambiae y Aedes aegypti, es el piretroide más utilizado y puede ser usado conjuntamente con otros insecticidas o como alternativa a alguno de ellos, como pueden ser: permetrina, cipermetrina y otros insecticidas basados en organofosforado, tal como DDT, malatión y fentión. La resistencia a deltametrín y sus piretroides homólogos está ahora muy extendida y amenaza el éxito de las campañas de erradicación de los vectores de la enfermedad.

Recientemente en Sudáfrica, se han encontrado residuos de deltametrina en la leche materna junto con DDT. Este descubrimiento, ha sido en zonas donde se han usado estos insecticidas para el control de la malaria

Campo de Acción

Resulta especialmente activo frente a larvas de Lepidópteros, ejerce un buen control frente a Homópteros (escamas, mosquitas blancas, pulgones, etc.) y Coleópteros (escarabajos, picudos, etc.), y se le reconoce un buen efecto secundario sobre Ortópteros (chapulines, etc.), Tisanópteros (tripses) y Dípteros (jejenes, moscas y mosquitos). Entre las numerosas plagas que controla destacan: barrenador común de la caña de azúcar (Diatraea saccharalis), barrenador de los brotes (Hypsipyla grandella), barrenador del ruezno (Cydia caryana), conchuela del frijol (Epilachna varivestis), descarnador de la vid (Harrisina brillians), descortezador (Dendroctonus frontalis), gorgojo común del frijol (Acanthoscelides obtectus), gusano alfiler (Keiferia lycopersicella), gusano bellotero (Heliothis sp.), gusano bellotero o de la yema (Heliothis virescens), gusano cogollero (Spodoptera frugiperda), gusano cortador (Agrotis ipsilon), gusano del cuerno del jitomate (Manduca quinquemaculata), gusano del cuerno del tabaco (Manduca sexta), gusano del fruto (Helicoverpa zea), gusano falso medidor (Trichoplusia ni), gusano falso medidor de la soya (Chrysodeixis includens), gusano importado de la col (Pieris rapae), gusano medidor de la caña de azúcar (Mocis latipes), gusano medidor del algodón (Alabama argillacea), gusano peludo (Estigmene acrea), gusano rosado (Pectinophora gossypiella), gusano saltarín (Elasmopalpus lignosellus), gusano soldado (Spodoptera exigua), gusano terciopelo (Anticarsia gemmatalis), gusano trozador (Spodoptera sp.), gusano trozador (Agrotis sp.) minador de la hoja del jitomate (Liriomyza munda), minador de las hojas del cafeto (Perileucoptera coffeella), mosca midge del sorgo (Contarinia sorghicola), mosquita blanca ([[Trialeurodes vaporariorum), palomilla de la manzana (Cydia pomonella), palomilla de la papa (Phthorimaea operculella), palomilla de los graneros (Sitotroga cerealella), palomilla del tabaco (Ephestia elutella), palomilla dorso de diamante (Plutella xylostella), palomilla india de la harina (Plodia interpunctella), palomilla mediterránea de la harina (Ephestia kuehniella), perforador de la hoja del algodón (Bucculatrix thurberiella), picudo del ejote (Apion godmani), picudo del maíz (Sitophilus zeamais), pulga saltona de la papa (Epitrix cucumeris), pulgon del algodonero o mielecilla (Aphis gossypii), pulgón del follaje (Schizaphis graminum), pulgón myzus (Myzus persicae), pulgón verde de la alfalfa y del chícharo (Acyrthosiphon pisum) y pulgón verde del manzano (Aphis pomi) y otros insectos en cultivos de algodón, berenjena, cebada, chile, frijol, garbanzo, jitomate, maíz, maíz quebrado, papa, pino, sorgo, soya, tabaco, tomate de cáscara, trigo así como grano de cebada, maíz, trigo almacenado. Su formulación con imidacloprid puede utilizarse en cultivos de berenjena, chile, jitomate, papa, tomate de cáscara. No controla: [Anthonomus grandis]], Brevicoryne brassicae, Nilaparvata sp., Odoiporus longicollis, Panonychus ulmi y otros insectos y ácaros.

Recomendaciones de uso

Puede aplicarse en tiempo de helada con tal de que las hojas no estén recubiertas de hielo. A temperatura superior a 35 °C se reduce su actividad. Debe vigilarse cómo evoluciona la población de ácaros, pues se eliminan Euseius sp., Neoseiulus sp., Typhlodromus sp. y otros fitoseidos, y aumentan Tetranychus urticae, Panonychus ulmi y otros ácaros fitófagos, por si fuera necesario aplicar un acaricida específico. También se reduce la población de empídidos y de larvas de coccinélidos.

No fitotóxico incluso a dosis considerablemente más altas que las recomendadas. No aplicar en cultivos que soporten los efectos de la sequía o de otra circunstancia adversa. Puede producir daños en flores de ciclamen, gloxinia y otras ornamentales si se aplica directamente sobre ellas. Algunas formulaciones EC resultan peligrosas para los crustáceos durante la época de reproducción. Se formula solo o con butóxido de piperonilo (PBO)..

Síntomas de intoxicación con deltametrina

Los síntomas principales de todas las intoxicaciones con piretroides afectan al sistema nervioso central y al sistema muscular. Los síntomas más frecuentes son hiperreactibilidad, hipersalivación, vómito, diarrea, temblores, ataxia (descoordinación de movimientos), parestesia (sensación anormal de los sentidos como hormigueo, adormecimiento, etc.) y agotamiento. También pueden darse pérdida del control de la micción.

En casos de intoxicación grave puede darse también hipertermia (fiebre) o hipotermia (lo contrario), disnea (dificultad para respirar, falta de aire), fuertes temblores, desorientación y espasmos o calambres.

Los síntomas suelen aparecer pocas horas tras la exposición, aunque dependen mucho del compuesto, la dosis y la vía de contacto. Tras contacto prolongado con la piel pueden darse irritaciones locales, con prurito (picor), enrojecimiento de la piel (eritema).

Especialmente sensibles son las mucosas, p.ej. nasales y respiratorias con desarrollo de tos, oculares con desarrollo de conjuntivitis, genitales, etc.

En casos extremos, la inhalación persistente a altas dosis puede provocar parálisis respiratoria y muerte.

En gallinas se da una acumulación específica de deltametrina en el cerebro.

Los piretroides del tipo II, como la deltametrina, son especialmente tóxicos para los reptiles y, ya a dosis de 0,002 - 0,004 mg/kg, pueden causar daños irreversibles.

Contraindicaciones, incompatibilidades, efectos indeseables de la deltametrina

• No administrar deltametrina si hay lesiones cutáneas de cierta extensión, pues podría seguirse intoxicación por excesiva absorción a través de la herida.
• En perros pequeños puede darse parestesia (sensación anormal de los sentidos como hormigueo, adormecimiento, etc.) que suele resolverse en unas 12 a 24 horas.
• En casos muy raros puede desarrollarse sensibilización con ataques asmáticos tras nueva exposición.
• Los efectos tóxicos pueden potenciarse por la exposición simultánea a piretroides y organofosforados.

Antídoto, tratamiento de intoxicaciones de deltametrina

• La deltametrina no tiene un antídoto específico
• El tratamiento consiste en evitar el contacto adicional y en el tratamiento sintomático y de apoyo.
• Los espasmos pueden tratarse con anticonvulsivos, p.ej. diazepam. Si no da resultado puede intentarse con fenobarbital o pentobarbital.
• En caso de hipersalicación puede administrarse atropina.
• En caso de fuertes vómitos o diarreas puede ser necesario rehidratar al paciente y restituir las sales.
• Tras exposición dérmica lavar con detergentes suaves.
• Tras ingestión accidental administrar carbón activo (2g/kg) o sulfato de magnesio o de sodio (0,5 mg/kg en solución acuosa al 10%).

Toxicidad medioambiental de la deltametrina

La deltametrina, como todos los piretroides es extremadamente tóxica para los peces en laboratorio. No obstante, en condiciones naturales la toxicidad es al parecer menor tras uso correcto. Pero en caso de contaminación masiva accidental o abusiva con producto no diluido el daño a la fauna piscícola puede ser fatal.

• La deltametrina es prácticamente inocua para las aves.
• La deltametrina es tóxica para las abejas.
• La deltametrina es bastante fotoresistente, es decir, se descompone lentamente por efecto de la luz solar.
• La persistencia en suelos es moderada: se degrada en 1 a 2 semanas.
• La persistencia en aguas depende del pH y a la temperatura. Tiende a ser absorbida rápidamente por los sedimentos.
• La deltametrina no es soluble en agua y tiende a adherirse a partículas del suelo, por lo que es poco probable que provoque contaminaciones de aguas freáticas.

Otras informaciones

• La deltametrina pertenece al grupo químico de los piretroides (enlace) del tipo II (con grupo ciano en la estructura molecular).
• La deltametrina se emplea abundantemente en la agricultura y en la higiene pública y doméstica, pero no en medicina humana.
• La deltametrina se emplea bastante en el ganado, y algo en perros y gatos.
• La deltametrina administrada por vía tópica apenas se absorbe a través de la piel, sino que permanece fundamentalmete al exterior.
• De ordinario, su empleo no suele causar problemas, pero conviene no subestimar el riesgo de posibles complicaciones, sobre todo al usarpour-ons con deltametrina en ganado joven o debilitado

Resistencia a la deltametrina

La resistencia a este insecticida es importante en varios vectores de la malaria incluyendo Anopheles gambiae Los métodos de resistencia incluyen el engrosamiento de la cutícula del vector que impide la penetración del insecticida, y también resistencias metabólicas por medio de la sobreexpresión del metabolismo deP450 mono-oxigenasa y glutation-S-transferasa, y la mutación del canal del sodio kdr que hace que el efecto del insecticida sea nulo, incluso cuando se aplica junto con butóxido de piperonilo.

Impacto ambiental

• Su impacto ambiental es notable: al igual que todos los piretroides, el deltametrín es escasamente selectivo, por ello es particularmente nocivo para toda la entomofauna auxiliar util en los cultivos.
• Su uso debe ser, por tanto, limitado y circunscrito de modo que su efecto nocivo sobre la fauna util sea bajo o nulo.
• Es nocivo para los organismos acuáticos.

Fuentes

http://www.terralia.com/agroquimicos_de_mexico/index.php?proceso=registro&numero=5037

http://parasitipedia.net/index.php?option=com_content&view=article&id=272&Itemid=368