Hemofilia y enfermedad de von Willebrand. Guías de actuación (libro)

Hemofilia y enfermedad de von Willebrand. Guías de actuación (libro)
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Portada del libro Hemofilia y enfermedad de von Willebrand. Guías de actuación (libro)
Título originalHemofilia y enfermedad de von Willebrand. Guías de actuación
Autor(a)(es)(as)Dra. Dunia de la C. Castillo González
Editorial:Editorial Ciencias Médicas, 2018
Diseño de cubierta:Téc. Yisleidy Real Llufrío
ColecciónEcimed
ISBN978-959-313-610-5
PaísBandera de Cuba Cuba
Sitio web
www.ecimed.sld.cu

Hemofilia y enfermedad de von Willebrand. Guías de actuación (libro). La hemofilia es una enfermedad hemorrágica hereditaria, causada por la disminución de la actividad del factor VIII (hemofilia A [HA], OMIM # 306700) o del factor IX (hemofilia B [HB], OMIM # 306900) que se hereda con carácter recesivo ligado al cromosoma sexual X.


Sinopsis

Es una compilación actualizada de protocolos que, mediante textos y tablas, facilitan herramientas para el diagnóstico, tratamiento y la atención médica en general a los pacientes con estas afecciones. Están dirigidas, fundamentalmente, a especialistas de los servicios de Hematología. El uso adecuado y adaptado de las Guías dependerá del médico tratante, según las características y particularidades del sangrado del paciente en cada momento. Esta edición toma como referencia la experiencia de las dudas surgidas desde la impresión de las primeras guías de tratamiento en el año 2007. Además, ha sido elaborada por especialistas del Instituto de Hematología e Inmunología y con el apoyo de la Novo Nordisk Haemophilia Foundation

Indice

  • CAPÍTULO 1. HEMOFILIA

Aspectos genéticos
Diagnóstico genético
Diagnóstico prenatal
Criterios diagnósticos
Tratamiento
Hemofilia e inhibidores
Tratamiento con inhibidores para los pacientes con hemofilia
Hepatitis
Tratamiento
Virus de inmunodeficiencia adquirida
Tratamiento

  • CAPÍTULO 2. ENFERMEDAD DE VON WILLEBRAND

Criterios diagnósticos
Tratamiento
Gestación y enfermedad de von Willebrand

Datos del autor

Dra. Giselda Peraza Rodríguez. Jefa de la sección de Hemostasia en el Dpto. de Hemoglobinas/Enzimas y Hemostasia. Máster en Genética Médica. Profesora e Investigadora Auxiliar. Médica especialista de II Grado en Hematología. Coordinadora del Programa Nacional de Atención Integral al Paciente con Hemofilia. Miembro del Consejo Científico del Instituto. Miembro Numerario de la Sociedad Cubana de Hematología y de la Sociedad Cubana de Ateroesclerosis. Representante por Cuba en el Grupo Latinoamericano de Hemostasia y Trombosis. Miembro del Consejo Editorial de la Revista Cubana de Hematología, Inmunología y Hemoterapia. Miembro Numerario de la Sociedad Internacional de Hemostasia y Trombosis.

Fuentes