Inmunoglobulina antirrábica humana
| ||||||
Inmunoglobulina antirrábica humana. La inmunoglobulina antirrábica humana contiene principalmente inmunoglobulina G (IgG) con un elevado contenido de anticuerpos específicos contra el virus de la rabia que causan la neutralización del virus.
Sumario
- 1 Denominación común internacional
- 2 Composición
- 3 Farmacocinética
- 4 Indicaciones
- 5 Contraindicaciones
- 6 Precauciones
- 7 Reacciones adversas
- 8 Interacciones
- 9 Posología
- 10 Tratamiento de la sobredosis aguda y efectos adversos graves
- 11 Información básica al paciente
- 12 Nivel de distribución
- 13 Regulación a la prescripción
- 14 Clasificación VEN
- 15 Laboratorio productor
- 16 Código ATC
- 17 Dosis diaria definida
- 18 Fuente
Denominación común internacional
Inmunoglobulina antirrábica humana.
Composición
Cada ampolleta contiene 300 U de inmunoglobulina antirrábica humana.
Farmacocinética
Los niveles medibles de anticuerpos circulantes se consiguen alrededor de 20 min después de la inyección por vía IM. Su vida media es 3-4 semanas aproximadamente. Las IgG se degradan en células del sistema reticuloendotelial.
Indicaciones
- Tratamiento precoz en caso de mordeduras graves, heridas desgarradas, únicas o múltiples, en cabeza, cuello o dedos, ocasionadas por perros o animales salvajes.
- Inmunización pasiva, tanto posexposición como en una exposición sospechosa a la rabia, en países de alto riesgo con individuos no inmunizados (junto con la vacuna contra la rabia).
Contraindicaciones
Hipersensibilidad a la inmunoglobulina. Evitar repetir las dosis después del inicio del tratamiento con la vacuna, administración IV.
Precauciones
- Si la pauta requiere administración simultánea con la vacuna, aplicar en jeringas distintas y en zonas diferentes.
- Administración precoz en conjunto con la vacuna, si no se hace conjuntamente hacerlo en los 7 días siguientes, de no ser así, no es necesaria su posterior administración.
- No se requiere esperar confirmación de la rabia en el animal.
Reacciones adversas
Frecuentes
Pueden ser reacciones locales: dolor y sensibilidad en el sitio de la inyección, tras la administración IM o sistémicas: fiebre o febrícula.
Raras
Hipersensibilidad.
Interacciones
Vacunas antirrábica humana diploide, purificada de embrión de pollo o vacuna adsorbida: no debe administrarse gammaglobulina para evitar que se inhiba la respuesta anamnésica.
Posología
- Lavar zona de la mordedura con agua y jabón, inyección IM en la región deltoides o en vasto externo, e infiltración en la herida.
- Adultos y niños: 20 U/kg (la mitad por vía IM y la otra mitad por infiltración de la herida).
Tratamiento de la sobredosis aguda y efectos adversos graves
Administrar antihistamínicos H1, epinefrina y medidas generales.
Información básica al paciente
Nada a señalar.
Nivel de distribución
Uso exclusivo de hospitales
Regulación a la prescripción
No posee.
Clasificación VEN
Medicamento especial
Laboratorio productor
Empresa de Sueros y Productos Hemoderivados "Adalberto Pesant"
Código ATC
J06BB
Dosis diaria definida
0.075
