Miositis

Miositis
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Miositis. Es la inflamación de los músculos esqueléticos, que también se llaman músculos voluntarios. Estos son músculos que se controlan voluntariamente y que ayudan a mover el cuerpo. Una lesión, una infección o una enfermedad autoinmune pueden causar miositis.

Síntomas

Incluyen dolor, entumecimiento, debilidad u otros manifestaciones negativas, de acuerdo a Sarno. Ubicación del sintoma: En adición a lo anterior, e sintomas pueden ocurrir en el cuello, rodillas u otras partes del cuerpo.[2] Schechter afirma que los sintomas tienen una tendencia a mudar a otras partes del cuerpo.

Un examen de sangre para verificar el nivel de creatina quinasa , una enzima que se escapa de las fibras musculares cuando las fibras están siendo dañadas.Un examen de sangre para anticuerpos específicos, proteínas producidas por el sistema inmunológico Pruebas neurofisiologicas, como la electromiografia o una prueba de velocidad de conducción nerviosa Pruebas de imagen, como la resonancia magnética Una biopsia de músculo.

Diagnostico

Se confirma con el estudio de la biopsia muscular usando tinciones especiales. Si un paciente con polimiositis no responde al tratamiento, es importante que acuda con un especialista para descartar la presencia de miositis de cuerpos de inclusión. En ocasiones será necesario repetir la biopsia de músculo.

Tratamiento

En todas las formas de miositis, un diagnostico y tratamiento temprano es esencial. Varios estudios han demostrado que cuanto antes se inicie el tratamiento, mejor será el pronóstico. Los corticosteroides pueden resultar efectivos en la mayoría de las formas de miositis. Una excepción es la producida por cuerpos de inclusión, que no responde a ningún tratamiento. En ocasiones, se utilizan otros fármacos inmunosupresores (azatioprina, ciclosporina) como terapia coadyuvante a los corticoides, ya sea para casos con mala respuesta al tratamiento, o para permitir una disminución de las dosis eficaz de esteroides, y por lo tanto de sus efectos secundarios.

Fuente

  • Miller FW. Polymyositis and dermatomyositis. In: Goldman L, Ausiello D, eds. Cecil Medicine. 23rd ed. Philadelphia