Pirimicarb

Pirimicarb Nombre (IUPAC) sistemático 2-dimethylamino-5,6-dimethylpyrimidin-4-yl dimethylcarbamate General Otros nombres Pirimor 50, 50.000, Polvo Humectable; Pirimor 50 Wg, 50.000, Gránulos Dispersables; Pirimor Técnico, 95.000, Polvo Técnico (para uso agrícola). Fórmula semidesarrollada C11H18N4O2

Pirimicarb. Carbamato con actividad aficida específica por contacto, ingestión e inhalación y con rápido efecto de choque.

Datos de Identificación

Nombre Químico

2-dimetilamino-5,6-dimetilpirimidin-4-il dimetilcarbamato

Estructura Química

Peso molecular

238.29

Modo de Acción

Inhibe la enzima acetilcolinesterasa. Sistémico, poco residual, penetra por las hojas con traslocación no extensiva y actividad traslaminar. Es absorbido por las raíces con traslocación por el xilema. Interfiere la transmisión de los impulsos nerviosos por inhibición de la colinesterasa.

Propiedades Físicas y químicas

Sólido incoloro. Su punto de fusión es igual a 90.5 °C; Su densidad específica es igual a 1.21 g/cm3. Su solubilidad en agua es igual a 2,700 mg/L a 25 °C. Es soluble en acetona, etanol, xileno y cloroformo. Tiene una presión de vapor igual a 7.28x10-6 mm Hg a 25 °C.

Primeros Auxilios

En caso de ingestión provocar vómito introduciendo dos dedos en la boca hasta la garganta. Antídoto Sulfato de Atropina.

Destino en el Ambiente

En la atmósfera se encuentra tanto en forma de vapor como de partículas; el primero es degradado por reacciones con radicales hidroxilo (vida media de 2 horas) y las segundas son removidas al depositarse con la lluvia y el polvo. Este compuesto es susceptible a la fotólisis directa en el ambiente. En los suelos su movilidad es variable, desde ligera hasta elevada. Se adsorbe más firmemente en los suelos con poca materia orgánica y alto contenido de arcilla que en los suelos ricos en materia orgánica. En condiciones húmedas se encuentra parcialmente protonado, lo cual impide su volatilización. Es degrado biológicamente a una velocidad que varía de algunos días a varios meses, dependiendo de las condiciones del suelo. En los cuerpos de agua se une a los sólidos suspendidos y sedimentos o es sujeto a una hidrólisis lenta. Su potencial de bioconcentración es bajo.

Toxicidad

Es altamente tóxico para aves y crustáceos (Daphnias), moderadamente tóxico para insectos y ligeramente tóxico para peces. Sus efectos agudos en anfibios son ligeros, pero puede producir malformaciones en la columna vertebral y costillas de renacuajos expuestos a concentraciones subletales.

Fuentes

• http://www.laguiasata.com.py/detalle.php?id=3769
• http://www3.syngenta.com/country/cl/cl/soluciones/proteccioncultivos/Documents/Etiquetas/Pirimor.pdf
• http://www.terralia.com/vademecum_de_productos_fitosanitarios_y_nutricionales/index.php?proceso=registro&numero=191
• http://www2.inecc.gob.mx/sistemas/plaguicidas/pdf/pirimicarb.pdf
• http://gipcitricos.ivia.es/pirimicarb-2.html