Tenipósido
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Tenipósido. Medicamento agentes antineoplásicos, se utiliza para la terapia de inducción de Leucemia linfoblástica aguda refractaria en la niñez, en el linfoma no hodgkin y tumores sólidos de Pulmón, Cerebro, Neuroblastoma y Retinoblastoma.
Sumario
Indicaciones
Cáncer testicular, de vejiga, tumores de células germinales, tumores trofoblásticos, carcinoma pulmonar de células pequeñas y no pequeñas, sarcoma de Ewing, hepatocarcinoma, sarcoma de Kaposi, leucemias agudas, linfomas, neuroblastomas, rabdomiosarcomas y tumor de Wilms.
Contraindicaciones
Hipersensibilidad al producto y/o al aceite de castor polioxietilado.
Precauciones
Debe considerarse la utilidad de esta droga ante el riesgo de las reacciones adversas que esta puede producir. Tiene una potente actividad mutagénica, por lo que debe evitarse su uso durante el embarazo.
Categoría de Riesgo: D
Reacciones Adversas
Mielosupresión, toxicidad gastrointestinal: náuseas y Vómitos leves o moderados.
Hipotensión tras administración rápida. Reacciones de hipersensibilidad: escalofríos, Fiebre, Taquicardia, rubor, Broncospasmo, Disnea, hipertensión o Hipertensión arterial .Depresión del SNC tras la administración de eméticos (el tenopósido contiene alcohol). Alopecia usualmente reversible.
Interacciones
Los antiepilépticos aumentan el aclaramiento de la Droga y reducen su eficacia. La ciclosporina, por el contrario, disminuye su aclaramiento, aumentando su vida media y los riesgos de Toxicidad.
Posología
Se han utilizado varios regímenes de dosis, que varían desde los 30mg/m² sc cada 5 d hasta los 180 mg/ m² semanal como agente único. En la Leucemia linfoblástica aguda refractaria, se han utilizado dosis de 165 mg/ m² sc 2 veces a la semana por 8 o 9 dosis mas citarabina, o hasta 250 mg/ m² sc semanal por 4-8 semanas mas vincristina.
Tratamiento de la sobredosis y efectos adversos graves
Medidas de sostén y mantenimiento para prevención y tratamiento de las complicaciones.
Otras informaciones relevantes
La solución no diluida puede reblandecer y romper los equipos plásticos de contención. Se recomiendan medidas de seguridad para su uso. Debe ser diluido en dextrosa 5% o Na CL 0,9 % hasta alcanzar una dilución de 0,1mg/Ml, 0,2 mg/Ml, 0,4 mg/Ml para administrar en 30- 60 min. Debe administrarse antes de las 4 h de la preparación para evitar que se precipite
Fuente
- Formulario Nacional de Medicamentos cuba 2003
