Triflumuron

Triflumuron
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Nombre (IUPAC) sistemático
1-(2-chlorobenzoyl)-3-(4-trifluoromethoxyphenyl)urea
General
Otros nombresBaycidal Ph 25, 25.000, Polvo; Starycide Sc 480, 39.400, Suspensión Concentrada
Fórmula semidesarrolladaC15H10ClF3N2O3

Triflumuron. Insecticida de acción de Ingestión y contacto. Inhibe la formación de la cutícula al afectar la habilidad para formar quitina. Pertenece al grupo Inhibidor de la síntesis de quitina, benzoilurea.

Datos de Identificación

Nombre Químico

1-(2-clorobenzoil)-3-(4-trifluorometoxifenil)urea

Estructura Química

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Peso molecular

358.72

Modo de Acción

Inhibe la formación de la cutícula al afectar la habilidad para formar quitina. El 50% de la cutícula está formada por quitina. Sin la quitina, la cutícula se vuelve delgada y quebradiza, y no puede sostener al insecto o soportar los rigores de la muda. En consecuencia, es especialmente efectivo cuando se aplican justo antes de la muda.

Primeros Auxilios

En caso de ingestión provocar vómito introduciendo dos dedos en la boca hasta la garganta. No tiene antídoto; tratamiento sintomático.

Destino en el Ambiente

Es resistente a la degradación en medios ácidos y neutros, con una vida media de 960 y 580 días a pH 4 y 7, respectivamente; sin embargo, en medios básicos es degradado en poco tiempo (vida media de 11 días a pH 9).

Toxicidad

Es extremadamente tóxico para peces y otros organismos acuáticos, como crustáceos y algas. Asimismo, es tóxico para individuos juveniles de artrópodos terrestres, incluyendo a las abejas. Es ligeramente tóxico para algunas especies de aves y prácticamente no tóxico para lombrices de tierra. Su mecanismo de acción se basa en la inhibición del proceso de muda en insectos y otros artrópodos, al impedir la síntesis y depositación de quitina, proteína que forma el exoesqueleto de estos organismos.

Fuentes