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Sindrome de Duane

Sindrome de Duane Fue descrito por primera vez por Stilling en el año 1887, y más tarde por Türk, pero hasta el año 1905 no fue descrito detalladamente. Lo hizo el científico que da nombre a este síndrome, Duane. Es prevalente en mujeres, frecuentemente familiar, y se

asemeja a una parálisis -de hecho, muchos médicos suelen diagnosticarlo
como tal-. Generalmente es unilateral, afectándose con mayor frecuencia
el ojo izquierdo.

Normalmente se asocia con el Síndrome de Klippel-Feil, lo que traduce en malformaciones en la cara, las orejas y los dientes. Es de carácter probable autosómico dominante. El síndrome de Duane suele producir tropía -es decir, estrabismo-

y tortícolis -posición anómala de la cabeza debido a que el sujeto 

mueve el cuello con frecuencia para obtener mayor campo visual-.