Sección medular incompleta de desarrollo lento
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Sección medular incompleta de desarrollo lento. Enfermedad caracterizada por diferentes grados de parálisis motora y sensitiva y trastornos asociados a la lesión de la médula espinal.
Características
Se manifiesta por una paraplejía de desarrollo lento, precedida por una fase caracterizada por violentos dolores de tipo radicular, que aumenta con la tos y los estornudos. Este período doloroso, precoz, se debe a que el agente afectúa la compresión de fuera hacia dentro y actúa sobre las raices antes que sobre la médula.
Síntomas
Los dolores pueden ser de gran intensidad, en forma de latigazo o corrientazo, siguen el trayecto de las raíces irritadas y se difunden por los dermatomas correspondientes. En las zonas que corresponden a las raíces irritadas puede existir hiperestesia al principio, y posteriormente hipoestesia y anestesia, casi siempre en banda.
La paraplejía es espástica desde sus inicios y se acompaña de signos de piramidalismo; hay clonus de pie y de la rótula y signo de Babinski. Los reflejos están axaltados y pueden encontrarse el reflejo de triple retracción y el reflejo en masa como signos de defensa o automatismo medular.
Los reflejos cutáneos abdominales están ausentes y la sensibilidad muy disminuida o abolida. Al principio no existen trastornos esfinterianos, pero aparecen luego, aunque nunca tan marcados como en las formas agudas. Más incontinencia o retención, a veces lo que existe es micción imperiosa. Cuando la lesión se produce a la altura de la médula cervical, el cuadro resultante será el de una cuadriplejía.
El estudio del líquido cefalorraquídeo confirma la compresión al mostrar una disociación albuminocitológica y un bloqueo más o menos completo cuando se hace examen manométrico y se practica la maniobra de Queckenstedt Stookey.
Fuentes
- Dr. Roca Goderich, Reynaldo, y coautores. Temas de Medicina Interna. Colaboración: Luís Enríque González Frómeta. Editorial Pueblo y Educación, 1986.