Diferencia entre revisiones de «Ácido carboxílico»

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El nombre IUPAC de los ácidos carboxílicos alifáticos se obtiene anteponiendo la palabra [[ácido]] al nombre del [[alcano]] correspondiente y cambiando la terminación -o de éste por –oico. El gru­po [[carboxilo]] define la cadena más larga de la molécula y a su carbono le corresponde el número 1, numerándose los sustituyentes unidos a la cadena de la manera habitual. Los [[ácidos aromáticos]] se nombran como productos de sustitución del [[ácido benzoico]], PhCOOH (p. f. 122°), o del [[hidrocarburo aromático]] de que deriven. Los ácidos carboxílicos se denominan también con frecuencia como "ácidos alcanocarboxílicos", en especial en la serie cicloalcánica<br />
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Tabla 1: Algunas Propiedades de los ácidos carboxílicos alifáticos
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== Propiedades físicas==
 
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Revisión del 16:42 27 jun 2011

Ácido carboxílico
Información sobre la plantilla
Acido carboxilico.jpg
Información general
Nombre,símbolo,número:R-COOH
Serie química:Los ácidos carboxílicos pertenecen al grupo de los hidrocarburos oxigenados

Ácidos carboxílicos. Constituyen un grupo de compuestos químicos que se caracterizan por poseer un grupo funcional llamado grupo carboxilo o grupo carboxi (–COOH); produciéndose este cuando sobre un mismo carbono coincide un grupo hidroxilo (-OH) y carbonilo (C=O). Se puede representar como COOH ó CO2H.

Generalidades

Nomenclatura

El nombre IUPAC de los ácidos carboxílicos alifáticos se obtiene anteponiendo la palabra ácido al nombre del alcano correspondiente y cambiando la terminación -o de éste por –oico. El gru­po carboxilo define la cadena más larga de la molécula y a su carbono le corresponde el número 1, numerándose los sustituyentes unidos a la cadena de la manera habitual. Los ácidos aromáticos se nombran como productos de sustitución del ácido benzoico, PhCOOH (p. f. 122°), o del hidrocarburo aromático de que deriven. Los ácidos carboxílicos se denominan también con frecuencia como "ácidos alcanocarboxílicos", en especial en la serie cicloalcánica

Estructura Nombre IUPAC(Ácido__) Nombre Vulgar(Ácido __) p.e., °C p.f., °C
HCOOH Metanoico Fórmico 101 8.4
CH3CH2COOH Etanoico Acético 118 16
CH3CH2CH2COOH Propanoico Propiónico 142 - 21


Tabla 1: Algunas Propiedades de los ácidos carboxílicos alifáticos

Propiedades físicas

Acidez de los ácidos carboxílicos

Síntesis de los ácidos carboxílicos

Industrial

En el Laboratorio

Reacciones de los ácidos carboxílicos

Fuentes

  • Requena, L. Vamos a Estudiar Química Orgánica. (2001). Ediciones ENEVA.
  • William A. Bonner, Albert J. Castro, Libro de Química Orgánica, 1986.